Στις αρχές του 2025, η Ευρώπη θα εφαρμόσει ένα ενιαίο, πανευρωπαϊκό πλαίσιο βάσει του νέου κανονισμού για την αξιολόγηση τεχνολογίας υγείας (HTAR), που θα αντιμετωπίζει τις διαφορές στην αξιολόγηση της κλινικής αξίας των φαρμακευτικών προϊόντων και των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Το HTAR εισάγει μια Κοινή Κλινική Αξιολόγηση (JCA) σε ολόκληρη την ήπειρο, ένα πλαίσιο που επιβάλλει στα 27 κράτη μέλη να υιοθετήσουν τυποποιημένες διαδικασίες για την αξιολόγηση των κλινικών στοιχείων των προϊόντων ή συσκευών που υποβλήθηκαν πρόσφατα.

Αυτή η ειδική έκθεση εξετάζει τις ευκαιρίες, τις ανησυχίες, την ετοιμότητα των ενδιαφερομένων και τις συνεχιζόμενες διοικητικές πολυπλοκότητες.